UTILIZAÇÃO DAS IMUNOGLOBULINAS E DA β2-MICROGLOBULINA COMO MARCADORES TUMORAIS

Resumo

O câncer é um dos principais problemas de saúde pública. Responsável por cerca de 12% das mortes em todo o mundo, é uma doença que ainda precisa ser muito estudada para que o tratamento e a cura sejam cada vez mais viáveis. Para a detecção precoce existem os marcadores tumorais, que são indicadores da presença de câncer através do seu aparecimento ou até mesmo a alteração em suas concentrações estão relacionados com células neoplásicas. As imunoglobulinas são um exemplo de marcadores moleculares, devido à sua capacidade de reconhecer, neutralizar e memorizar antígenos para que estes sejam eliminados do organismo pelos macrófagos. A β2-microglobulina (β2M) é uma glicoproteína de baixo peso molecular está presente em todas as células nucleadas e que envolvem a defesa contra microrganismos. Para a realização deste artigo foram utilizados artigos científicos entre as datas de 1986 a 2016, utilizando os seguintes termos: “imunoglobulina” “câncer” “marcadores tumorais” e “β2-microglobulina” nas ferramentas de pesquisa online e duas teses de doutorado e trabalhos de conclusão de curso. As imunoglobulinas são produzidas ao reconhecer os antígenos da superfície da célula tumoral e induzem a formação de poros na membrana desta célula através da ativação do sistema complemento. Os MHC de classe I são compostos por uma membrana glicoproteica designada de α e uma proteína não covalente associada chamada de β2-microglobulina. O que algumas células tumorais fazem para escapar desse mecanismo de defesa é alterar a transdução de sinal nas células T, ou seja, modificar o sinal de comunicação nas células T. Por isso e é possível dizer o porquê alguns pacientes têm uma recidiva de um tumor maior, mais agressivo e mortal. As imunoglobulinas são importantes marcadores, visto que pode existir um aumento das mesmas no plasma de um paciente cancerígeno. A β2-microglobulina é essencial durante o processo de apresentação da célula cancerígena/antígeno para as células CD8⁺ T, pois sem ela, seja por mutação ou deleção dos genes que a codificam, a sua identificação pelo sistema imunológico fica em déficit, gerando um câncer mais resistente.